科研项目 |
1、国家自然科学基金地区项目(81660176),2017-2020年 自发色素异常综合征型耳聋突变豪猪新模型的建立及其生物学特性研究 2、2024年度贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2024]一般260),2024-2027年,遗传性不孕症大鼠新模型的建立及其特性研究 3、国家自然科学基金地区项目(32460143),2025-2028年,常染色体显性遗传原发性卵巢功能不全大鼠新模型的建立及其特性研究 |
发表论文 |
近5年发表论文10余篇,部分代表性论文如下:(*通讯作者) 1.Kang Li, Chunmao Huo, Hong Long, Ketong Tang,Shibin Zhang*.Identification of the Mitf gene mutation causing congenital deafness and pigmentation disorders in porcupines using BSASeq. Scientifc Reports.2024 2.Chunmao Huo, Fengyun Bao, Hong Long, Tingyang Qin, Shibin Zhang*.The complete mitochondrial genome of Wellcomia compar (Spirurina Oxyuridae) and its genome characterization and phylogenetic analysis.Scientifc Reports.2023 3.Zhong Z*, Yan X, Fang Z, Dong Y, Tan J, Xie J, Hu L,Zhang S*, Qin W. Case Report: Adolescent-Onset Isolated Nephronophthisis Caused by a Novel Homozygous Inversin Mutation. Front Genet. 2022 4.包峰云,龙红,秦廷洋,霍春茂, 唐克桐, 张仕斌.自发矮小症突变大鼠家系的建立及其主要生物学特性测定[J].中国实验动物学报, 2022, 30(6):8. |